通辽肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果出来后,谁能帮我看看是什么意思?
- 我们会提供一份详细的、图文并茂的中文检测报告。报告不仅列出检测到的基因变异,还会对其临床意义进行解读,并给出相关的药物信息参考。最终,这份报告需要由您的主治医生结合您的具体病情来综合研判和使用。我们建议您携带报告与主治医生深入沟通后续治疗选择。
- 我能拿着这份报告,直接去别的医院让医生开药吗?
- 报告是提供重要参考信息的专业医学检测结果。任何治疗方案的制定和处方,都必须由您的主治医生结合您的完整病历、身体状况和临床指南来最终决策。建议您将报告提供给主治医生,作为制定个性化治疗方案的重要依据。
- 跟那种只测几个基因的比,多花近一万块做这个全面的,优势到底在哪?
- 核心优势在于避免“盲区”。只测几个基因可能漏掉其他可成药的罕见突变、融合基因,以及至关重要的免疫治疗指标(TMB/MSI/PD-L1)。全面的检测相当于一次更彻底的“排查”,在当下快速发展的肿瘤治疗领域,能提供更全面的策略选择地图,其潜在的治疗指导价值可能远超费用差异。
- 这个检测和做穿刺活检的风险比,哪个更大?
- 您好,检测本身没有任何额外风险。所有的风险都源于获取组织样本的过程(如手术、穿刺活检)。本检测是利用已经取出的组织进行的高通量测序分析,在实验室完成,对您的身体没有直接影响。您所关心的风险,应在进行活检前与手术或穿刺医生充分沟通。
- 外地邮寄样本的话,样本在路上坏了或者丢了怎么办?
- 请您放心。我们提供的采样包内置有稳定的保存液,能确保样本在运输过程中的稳定性。同时,我们使用专业的冷链物流并全程追踪。如发生意外,我们会主动联系您协商重寄等解决方案。
用户评价 (10条,均分4.7)
服务确实很专业,跟进也很及时。但说实话,价格有点偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择,能让更多人用得上。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受,也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性,感谢您的提议。
检测结果出来找到了靶点,但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢,他们的遗传咨询师在解读时,主动提供了几个解决思路,比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案,甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了,打开了我们的思路。
机构回复
我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展,希望未来能有好消息带给您。
检测技术应该挺先进的,报告厚厚一沓。但对普通患者来说,信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时,没有明确优先级的建议,全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导,而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡,是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构,并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析,以期给您更明确的参考。
病人是结直肠癌晚期,时间紧迫。这个检测套餐出结果的速度真的救了急,从送检到拿到报告没超过10天。而且PD-L1检测用的是22C3抗体,和目前主流免疫药物配套,结果直接就能用,不用医院再测一遍,省了不少事。
机构回复
您提到了关键点!我们采用经FDA批准、与药物伴随诊断一致的检测方法(如22C3),就是为了确保结果能被临床直接采纳,避免重复检测,为治疗抢出时间。祝患者治疗顺利!
作为胃癌患者的家属,最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因,还做了PD-L1,信息很全。解读医生不是简单地念报告,而是结合我爸的病理分型和身体状况,分析了不同方案(包括免疫治疗)的利弊和顺序,甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读,让我们和主治医生沟通时心里特别有底。
机构回复
感谢您如此细致的反馈!我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验,力求在报告基础上提供个体化的分析,协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果!
检测本身很专业,但价格确实不便宜,对于我们普通家庭是一笔不小的开销。不过想想他们用的都是进口试剂和设备,实验室环境维护成本也高,报告又那么厚一本,解读还那么仔细,也算是一分钱一分货吧。就是希望未来能有更多的惠民政策或分期选择。
机构回复
完全理解您的感受。肿瘤基因检测涉及高昂的进口试剂、设备及高端人才投入。我们一直在努力通过技术创新和流程优化控制成本,并积极探寻与保险、公益项目合作的可能,让更多患者受益。
我是自己网上查了资料,主动要求医生开这个检测的。因为涉及遗传信息,我特别关注数据会不会永久存储。他们明确告知,在法律规定的最短保存期限后,如果我提出要求,可以销毁我的原始检测数据,只保留必要的结果摘要。这种可选项让我感觉到了尊重和掌控感。
机构回复
非常感谢您的专业关注。我们遵从国内相关法律法规,并在此基础上,赋予用户对其基因数据生命周期更多的管理权。您的知情同意和自主选择始终是我们处理数据的核心原则。
我是从外地来京治疗的,带着切片。检测机构有专门的样本接收点,就在医院附近,交过去很方便。接待人员当场就做了样本登记和初步检查,给了回执,让人很放心。省去了我邮寄的担忧和麻烦,这个设置太贴心了。
机构回复
感谢您的认可!我们设立院内接收点,正是为了服务像您一样远道而来的患者,确保珍贵样本的安全与交接效率。能为您在奔波中提供一丝便利,我们感到非常高兴。祝您治疗顺利!
作为医生,我常推荐患者做这个套餐。从专业角度看,检测范围和性价比对患者来说是比较合适的选择。不过价格对部分经济困难的家庭仍是门槛,希望未来能有更多普惠方案或分期支付选择。
机构回复
尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的认可和建议!我们非常关注患者的经济负担问题,正在积极探索与各方合作,希望能推出更多支付方案,惠及更多患者。感谢您的支持!
我是帮母亲咨询的,她行动不便。客服很耐心,指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后,还有电话解读服务,解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确,减轻了我们家属很多奔波和焦虑。
机构回复
能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持,是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告,从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好!
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