很多通辽的家庭在备孕或体检时会考虑Gilbert 综合征基因测定，以下是做决定前需要了解的信息。

检测的意义

• 仅凭间歇性黄疸无法与更严重的肝脏疾病区分，基因检测能明确排除隐患
• 常规肝功能查验无法确诊，基因检测结果才能给出明确答案，避免反复复查的困扰
• 了解基因型有助于医生在您需要用药时，评估某些药物（如化疗药）的代谢风险
• 明确诊断后，可避免因不明原因黄疸而实施昂贵且有创的其它检查
• 能确定基因遗传模式，为家庭成员（格外是准备生育的夫妇）提供明确的生育参考
• 基因结果是终身有效的生物学身份证，一次检测获得终身明确的健康信息

Gilbert 综合征简介

您是否有时会发现自己或家人皮肤、眼白看起来偏黄，尤其在劳累或感冒后更明显，但又没什么大碍？这可能与一种叫做Gilbert综合征的普遍情况有关。它不是严重疾病，而是肝脏里处理“胆红素”这种黄色物质的能力天生偏弱，导致其在血液里轻微升高。很多人终身没有感觉，或仅在压力、饥饿时出现轻微黄疸。它不影响寿命，但知道真相能避免不必须的焦虑和检查，也提醒您在用药时告知医生（某些药物代谢可能受影响）。

典型表现有哪些

• 皮肤或眼白间歇性、轻微发黄，休息后可能缓解
• 身体疲劳或生病时，脸色比平时更显暗沉或发黄
• 长时间未进食（如早晨空腹）后，面部黄气看起来更重
• 正常情况下没有腹痛、发烧等其他肝脏疾病的典型不适感
• 体检化验报告常提示“间接胆红素”单项指标轻度升高
• 少数人饮酒后皮肤发黄的反应比他人更明显

家族遗传概率

Gilbert综合征是常基因组隐性遗传。简单说，您需要从父母双方各遗传一个有变化的UGT1A1基因副本才会表现出症状。如果只遗传到一个变化副本，您就是携带者，正常来说不会有黄疸，但可能将变化基因传给下一代。因此，如果一方确诊，其父母、兄弟姐妹及子女都有可能是携带者。对于计划生宝宝的夫妇，若一方确诊，推荐另一方也进行基因初筛，以评估宝宝的可能情况，这有助于提前了解并安心规划。

检测方式和价格参考

检测通过分析UGT1A1基因来明确诊断。您只需提供约5毫升静脉血或2毫升唾液作为检测样本。通常建议先对出现症状的个人进行检测（自费约3500元）；若结果明确，再视情况考虑为父母或子女进行家系验证（自费约8800元）。样本可来到通辽的合作服务点采集，或通过邮寄收集样本盒结束。实验室收到合格样本后，一般需要3-4周出具详细的基因分析报告。